PGS.carrier

609,97 €

Die Wahrscheinlichkeit für bestimmte erbliche Krankheiten ist abhängig von den genetischen Anlagen beider Elternteile. PGS.carrier untersucht, ob eine Anlageträgerschaft oder Disposition besteht für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, Bloom Syndrom, Hereditäre Fruktoseintoleranz, MCAD-Mangel, Morbus Crohn, Morbus Gaucher, Morbus Wilson, Mukoviszidose, oder offenen Rücken. Auch Varianten, die besonders für die Ashkenasim-Nachkommen bedeutsam sind, werden mit untersucht. Da ein erhöhtes -aber vermeidbares- Thrombose-Risiko in der Schwangerschaft für Mutter und Kind gefährlich werden kann, wird auch das analysiert.

Das Ergebnis der Analyse aus dieser PGS.box sagt Ihnen, ob eine Wahrscheinlichkeit dafür besteht, dass Sie gemeinsam mit Ihrem Partner Anlagen für eine bestimmte Krankheit vererben. Außerdem erhalten Sie zu Ihrem individuellen Thromboserisiko Informationen, dass somit gezielt reduziert werden kann. So können Sie informiert entscheiden, wie Sie Ihre Familie planen wollen und gegebenenfalls eine genetische Beratung in Anspruch nehmen.

 
So funktionieren Personal Genomics Services (PGS)

Der erste Schritt zu Ihrer persönlichen genetischen Information ist eine PGS.box. Sie enthält alles, um eine Speichelprobe für Ihre persönliche Genanalyse im Labor von bio.logis vorzubereiten und einzuschicken. Die Ergebnisse können Sie dann online über einen persönlichen Benutzer-Account (PGS-Portal) jederzeit einsehen. Der Zugang erfolgt mithilfe eines digitalen Zugangsschlüssels in Form eines USB-Sticks. Das darauf abgespeicherte Sicherheitszertifikat gewährleistet, dass nur Sie selbst Zugriff auf Ihre Analyseergebnisse haben. Die Resultate zu allen untersuchten Genen, Informationen zu möglichen Auswirkungen vorhandener Genvariationen sowie daraus abgeleitete Handlungsempfehlungen erhalten Sie in den so genannten gene.cards in leicht verständlicher Form aufbereitet. Sie können Ihre Ergebnisse auch als Befund herunterladen und Ihrem Arzt aushändigen.

Da das Wissen über Gene, deren Varianten und Bedeutung kontinuierlich wächst, enthält Ihr PGS-Account außerdem einen Update-Service. Aussagen zu allen analysierten Genvarianten werden dabei dem wissenschaftlichen Kenntnisstand entsprechend fortwährend angepasst und aktualisiert.


Die Schritte zu Personal Genomics Services (PGS)